这一设备被纳入国家限制类技术

被纳入国家限制类技术的设备是体外膜肺氧合（ECMO） 。以下是详细介绍：纳入背景：2022年4月20日 ，国家卫健委发布《国家限制类技术临床应用管理规范（2022年版）》
，对国家限制类技术目录进行修订调整，新增了体外膜肺氧合（ECMO）和自体器官移植2项国家限制类技术 ，调整后的目录由原来的15项变更为12项
。

国家明令淘汰的特种设备主要包括锅炉类、压力容器与管道类 、电梯类，具体如下：锅炉类以发电为主的燃油锅炉
、固定炉排燃煤锅炉：因技术落后、能效低
，被纳入淘汰范围。

取消第三类医疗技术临床应用准入审批2015年，国家卫计委发布《国家卫生计生委关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》（国卫医发〔2015〕71号） ，废除原第三类医疗技术（如器官移植 、基因治疗等）的准入审批制度
，改为对“限制临床应用”的医疗技术实施备案管理 。

国家确实会禁止或严格限制某些类型的机器人，主要出于安全、伦理和国家安全等方面的考虑。 致命自主武器系统（杀手机器人）这类机器人能自主识别目标并发动攻击 ，中国等国家多次在国际会议上提议禁用
。

医疗机构需要配备高清内镜设备
、麻醉设备等服务能力
，因此被纳入限制类技术。

限制管理依据根据国家卫生健康委发布的《医疗技术临床应用管理办法》，性别重置技术因操作复杂、风险较高且伦理争议性强 ，被纳入限制类技术目录 。

厉害了我的国!国产首套ECMO成功应用于临床,救治猝死患者!

1 、国产首套急救转运型ECMO成功应用于临床
，标志着我国在高端医疗设备领域实现重大突破，以下从设备特性
、研发背景、临床应用 、行业意义四个方面展开介绍：设备特性 性能优异：操作简便 ，性能与国外主流产品相当
，但成本仅为同类产品的一半
。小型便携：相比普通型ECMO，急救转运型体积更小
、重量更轻 ，便于携带至灾害现场或转运途中使用。

2、在本项目研发中，团队充分分析比较了国外同类产品的优缺点及临床使用存在的问题
，设计出针对国内临床需求的国产化ECMO 。 此次该团队研发的首套国产ECMO系统成功应用于临床，有望显著降低ECMO产品的国内售价 ，推动ECMO技术向基层医院普及
，使更多急危重症患者受益
。

3 、ECMO支持治疗全程需密切观察临床表现，生化指标
、血气分析结果、超声心动图表现 、炎症因子 ，对病情进行动态观察
，及时调整治疗策略。

新肺炎,ECMO“人工肺
”费用国家减免吗?

目前国家并未对新冠肺炎患者使用ECMO的费用实行统一的全额减免政策，但部分费用可通过医保
、财政补助等途径获得一定程度的报销或减免 ，具体报销比例和范围需根据当地政策及患者参保情况确定 。

谣言来源：公众号“吴晓波频道”在1月22日推送的文章中提到
，新冠肺炎的治疗有可能需要人工肺（ECMO），费用很高 ，需3万/天
，且不算在国家减免的项目中，因此建议购买商业保险
。真相：国家医疗保障局和财政部已联合发文 ，确保新冠肺炎患者不因费用问题影响就医。

人工肺（ECMO）医保是否能支付需分情况讨论，常规情况下不报销
，特定条件下可部分报销 。常规情况：ECMO不在医保常规报销范围内ECMO（体外膜肺氧合）的核心耗材（如膜肺、离心泵 、管路等）成本高昂，单次使用费用可达数万元至数十万元
。